FDA, 경증 코로나 환자 렘데시비르 사용 승인

천주영 기자 승인 2020.08.29 07:31 의견 0
사진=픽사베이

이제 경증 환자에게도 렘데시비르 코로나 치료제를 사용할 수 있다.

28일(현지시각)  미국 식품의약국(FDA)이 경증 코로나 환자에 대한 렘데시비르 사용 승인했다.

로이터통신과 FDA에 따르면 FDA는 모든 입원 COVID-19 환자에게 사용할 수 있도록 실험적 항 바이러스 COVID-19 치료제 인 렘 데시 비르의 응급 사용 허가를 확대했다.

임상 시험 데이터에 따르면 항 바이러스 약물이 병원 회복 시간을 단축하는 데 도움이됐음을 보여준 후 중증 형태의 질병을 앓고 있는 환자에게 사용하도록 5월에 승인된 바 있다. 지난주 발표 된 한 연구에 따르면, 더 중등도의 COVID-19를 앓고있는 환자는 약물 투여 후 약간의 효과가있는 것으로 나타났다.

해당 연구는 항 바이러스 약물로 최대 5 일 동안 치료받은 중등도 환자가 표준 치료를받은 환자에 비해 산소 보충이 필요한지 여부와 같은 특정 영역에서 개선 가능성이 훨씬 더 높음을 발견했다. 그러나 생존 이외의 환자 결과를 측정하는 가장 좋은 방법에 대한 지속적인 질문으로 인해 그 혜택의 중요성은 불확실하다고 Gilead는 말했다.

FDA는 보도자료에서 렘 데시 비르가 질병을 치료하는 데 효과적 일 수 있으며 잠재적 인 이익이 위험을 능가한다고 결론 지었다.

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